Biotium GelRed®和GelGreen® 安全核酸染料
完美替代EB、SYBR系列毒性染料
图1.采用预制凝胶法（前染法），比较GelRed 和溴化乙锭（EB）在1％琼脂糖（TBE缓冲溶液）中的染色效果。使用Invitrogen生产的1kb Plus DNA Ladder样品两倍梯度稀释上样，各泳道上样量从左到右依次为200ng，100ng，50ng和25ng。使用300nm 光源激发的透射仪和EB滤光片成像。
图2.采用电泳后染色（后染法），比较GelGreen and SYBR Safe 在 1％ 琼脂糖凝胶（TBE缓冲溶液）中染色效果。使用Invitrogen 生产的1kb Plus DNA Ladder样品两倍梯度稀释上样，各泳道上样量从左到右依次为200ng，100ng，50ng和25ng。使用254nm激发的透射仪和SYBR滤光片成像。
| Gelred 明显优于 BtBr |
| EtBr GelRed |
| GelGreen 染色效果无与伦比 |
| SYBR Safe GelGreen |
常用的染色方法有预制凝胶染色（前染）和凝胶电泳后染色（后染），无论采用哪一种方法，GelRed 和 GelGreen，都能表现出极高的灵敏度。
为配合302/312 nm UV 凝胶成像系统而设计的 GelRed ，按照Biotium公司创新的试验步骤（该试验步骤中使用稀释的 NaCl 溶液替代传统的 TBE 缓冲溶液），在凝胶电泳后染色法中优于或者至少相当于 SYBR Gold 。但与 SYBR Gold 不同， GelRed 在预制凝胶法中使用时仍然有极高的灵敏度，事实上GelRed 在检测低浓度、微量 DNA 方面比 EB 表现出更高的灵敏度，尤其对小分子量的 DNA 检测非常灵敏（图1）。
如果您使用 488 nm 激光器或者LED可见光激成像仪，GelGreen染料则是最佳选择。 GelGreen 无论是在预制凝胶（前染）还是凝胶电泳后染色（后染）中都与 SYBR Green I 灵敏度相当，但不存在后者的不稳定性问题。
实际上， GelRed 和 GelGreen ，特别是 GelRed 非常稳定，可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在 TBE 或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使用微波炉加热，便于采用常规方法制备预制凝胶。而含有染料的预制凝胶可以成批制备，并长期保存以备用。
更重要的是， GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 大大提高了安全性。 独立的测试服务公司（ Litron Laboratories, Inc. ）进行的标准艾姆斯氏测试结果表明， 在 18.5 μ g /mL （该浓度远高于推荐用于电泳后染色的 约 4 μ g/mL 的 3X 染色液 ）浓度下， GelGreen 没有诱变性，而 GelRed 也仅在 S9 代谢活化时有微弱的诱变性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞，正是这一特性降低了染料的细胞毒性。如图3。相反， SYBR Green I 广泛地用于活细胞线粒体和核 DNA 染色，这正是由于它能快速的被细胞吞入。由于已知 SYBR Green I 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用（ Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001) ），因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。
Biotium公司还提供另一种适合聚丙烯酰胺凝胶的核酸染料: PAGE GelRed™ 和 PAGE GelGreen™, 您可以下载 PAGE Gel Stains flyer 获得更多信息。
由美国Biotium公司研发的GelRed和GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成任何环境污染。(下载美国Litron Laboratories, Inc. 完整安全检测报告）
目前大多数商业化的核酸染料（凝胶染色试剂）总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意。例如，虽然 EB(溴化乙啶）作为目前使用最广泛的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质，对人体潜在危害非常大。而且EB染色后会产生较高的背景荧光信号（如图1）。SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。 SYBR safe 被认为是较为安全的核酸染料 ，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。
图 3. 在37°C下，分别使用1X SYBR Safe, GelRed 和 GelGreen 对HeLa 细胞进行孵化30分钟。第一行为细胞相位图，第二行是在紫外激发环境下激发YBR Safe、GelGreen和GelRed，使其分别发出绿色和红色荧光。结果显示SYBR Safe染料已经进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色。而 GelRed 和 GelGreen 则因为不能穿透细胞膜而完全没有进入细胞内，则看不到任何荧光（备注：荧光染料的特点是只有与核酸结合后才能被激发并产生荧光）。以上足以证明GelRed和GelGreen是安全的。
图 4. GelRed （红色）GelGreen （绿色） 在 PBS 缓冲溶液中结合 dsDNA 后的激发和发射光谱。
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Perfect系列 Loading Buffer和DNA Ladder
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100bp DNA Ladder 适用于从 100bp 到 1500bp 的线性双链 DNA 片段的大小鉴定和粗略定量。其中 500bp 和 1500bp 条带均为指示条带。
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GelRed® 10,000X in water（现货）
一种超灵敏、极其稳定且对环境安全的荧光核酸染料，旨在替代剧毒的溴化乙锭 (EtBr)，用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中的 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
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Biotium公司的 GelRed、 GelGreen 是安全的
为什么是安全的核酸染料？
因为一些特殊的设计，使其无法穿透细胞膜进入活细胞体内。
图5：比较GelGreen、GelRed、SYBR Green 1 和EB 的诱变性。使用+1移沙门氏菌指标结合S9的分数存在的TA98。
特性:
高灵敏度
GelRed 和 GelGreen 是目前市场中最灵敏的凝胶核酸染料
稳定性极好
可以使用微波炉加热，染料和预制凝胶可以在室温下长期保存
更安全
艾姆斯氏试验结果表明，该染料的诱变性远小于溴化乙锭 （ EB ） 和SYBR 系列染料
广泛的适应性
适用于预制凝胶法和凝胶电泳后染色法
染色过程简单
与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗
对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小
对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I
与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容
GelRed 可以完美的替代 EB，无需任何操作上的改变 ； GelGreen 足以替代任意一种 SYBR 染料，操作方法完全一样。（见图 4 中的光谱图）
购买GelRed、GelGreen请认准Biotium品牌
授权专利号：
US10011570B2 BIOTIUM, INC., CALIFORNIA
CN101142326B
CN102942566B
产品列表
常见问题
DNA& RNA 凝胶染色
如图6：左图是市面上常规loading buffer 和DNA ladder在预染琼脂糖胶 板（前染法）电泳后结果，高分子量条带弯曲拖尾，严重变形。 右图是Perfect系列loading buffer 和DNA ladder在预染琼脂糖胶板（前染 法）电泳后的结果，完全解决分辨率低和条带变形问题。
配合使用我们的 Perfect系列loading buffer 和DNA ladder 可以完美解决条带弯曲和拖尾的问题
